Первый скрининг при беременности в Уфе

Комплексное скрининговое исследование безвредно. Оно не нарушает здоровье будущей матери. Также не оказывает отрицательного влияния на плод. Делать скрининг 1 триместра разрешается всем беременным женщинам.

К временным ограничениям УЗИ относят присутствие на поверхности живота эрозивных участков, острых инфекционных процессов, ран.

Перед пренатальным скринингом 1 триместра необходимо:

• Сходить на прием к лечащему акушеру-гинекологу.
• Пройти опрос и осмотр своего доктора, взять направление на обследования.
• За 2 дня до УЗИ отказаться от газообразующей пищи. Не следует есть жирное и жареное, овощи и фрукты в свежем виде, орехи, грибы. Необходимо исключить соленья, мучное, соусы, специи, молочное, сладости, газировку.
• До сдачи биохимии исключить физиопроцедуры, аппаратные исследования.
• Сдавать кровь из вены натощак. Есть нельзя не менее 6 часов.
• За две недели до биохимического скрининга перестать принимать лекарственные препараты.
• Накануне обследования отказаться от физической нагрузки.
• Перед абдоминальным УЗИ за полчаса до его начала выпить до литра чистой негазированной воды.
• Успокоиться и расслабиться перед диагностикой.
• Выбрать на обследование удобную одежду.
• Прийти в медицинскую клинику, имея временной запас в 15 минут.

Первый скрининг состоит из УЗИ (трансабдоминальное или трансвагинальное) и биохимии крови на важные гормоны. Диагностическое исследование проводят планово. Предварительно надо сходить на прием к врачу. Доктор расскажет, когда делают первый скрининг при беременности. Также он выполнит осмотр, измерит давление и массу тела будущей мамы.

Различают два способа ультразвукового исследования.

Трансабдоминальное УЗИ совершается через переднюю брюшную стенку. Женщина обнажает живот и ложится спиной на кушетку. Опытный узист наносит на кожу безвредный гель. Он усиливает проводимость ультразвука. Далее с помощью датчика врач начинает сканирование. В итоге доктор получает информативные изображения и изучает важные параметры плода.

При трансвагинальном ультразвуковом сканировании беременная снимает одежду ниже пояса. Далее размещается на спине, ноги чуть разводит в стороны. Доктор надевает на ультразвуковой датчик специальный презерватив. Затем осторожно вводит прибор во влагалище женщины. Все изображения становятся видны на экране в режиме реального времени. Специалист делает замеры, выявляет отклонения.

С помощью УЗИ скрининга 1 триместра можно определить срок гестации, число плодов, положение будущего малыша и его размеры. Возможно оценить объем околоплодных вод, пропорциональность частей тела плода, изучить сосуды пуповины. Также выявить аномалии, хромосомные болезни, наследственные патологии.

Биохимический скрининг. Является неотъемлемой частью пренатальной диагностики. Для анализа используется венозная кровь. Ее берут натощак в день проведения ультразвукового сканирования. С помощью лабораторного исследования определяют уровень гормонов. Так, оценивают концентрацию хорионического гонадотропина (Бета-ХГЧ, β-ХГЧ). Он помогает сохранить беременность. Также исследуют значения PAPP-A (протеин А), ответственного за правильное развитие плаценты. Путем определения их количества доктор делает выводы о возможной вероятности возникновения патологий развития плода.

Во время ультразвуковой диагностики врач исследует свод черепа, носовую кость, структуру мозга. Он изучает размеры костей. Замеряет ТВП, КТР. Также посредством УЗИ определяет ЧСС будущего ребенка, оценивает деятельность сформировавшихся внутренних органов.

Нормы 1 скрининга УЗИ:

• КТР или копчико-теменной размер от 43 до 84 мм.
• ТВП или толщина воротникового пространства. Составляет 1,6–1,7 миллиметра.
• ЧСС от 140 до 170 уд/мин.
• БПР или бипариетальный размер от 17 до 24 мм.
• Носовая кость от 2 до 4,2 мм.

Нормальные показатели биохимического анализа:

• b-ХГЧ в диапазоне от 50000 до 55000 мМЕ/мл.
• PAPP-A в промежутке между 0,5–2,5 МоМ (0,79–6,01 мЕд/л).

Дальше все величины переносят в определенную программу. Она определяет вероятность патологий. На основании результатов первого скрининга специалист определяет риск появления генетических аномалий: высокая, средняя, низкая. При необходимости назначается дополнительная диагностика, прием генетика.